FDA審査結果間近の多発性硬化症薬ofatumumabの長期効果をNovartisが披露

  • 2020-05-28 - 来月には米国FDA審査結果が判明するNovartisの抗CD20抗体ofatumumab(オファツムマブ)の第3相試験ASCLEPIOSと第2相試験APLIOSを合わせた解析の結果、1年目では約半数(47%)、2年目にはほぼ9割(89%)の再発型多発性硬化症(RMS)患者が無事(NEDA-3)過ごせました。 (3 段落, 327 文字)
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