AAVへの抗体を暫し抑制してAAV遺伝子治療の効率を改善するCRISPR技術を開発
- 2020-09-06 - アデノ随伴ウイルス(AAV)に運ばせる遺伝子治療はAAVへの免疫反応・抗AAV抗体の余計なお世話に妨げられる恐れがありますが、そういう抗体生成に寄与するMyd88遺伝子をCRISPR編集で前もって一時的に抑制する下準備技術が開発されました。 (4 段落, 405 文字)
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