Novartisのハンチントン病薬branaplam開発をFDAが優遇〜Ph2b試験を来年開始
- 2020-10-23 - 脊髄性筋萎縮症(SMA)治療としての開発が先行するNovartisのRNAスプライシング調節薬
branaplam(ブラナプラム;LMI070)によるハンチントン病(HD)治療の開発が米国FDAの希少疾患治療優遇対象(Orphan Drug Designation)となりました。 (3 段落, 327 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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