Sanofi/RegeneronのLibtayoの肺癌初治療用途の承認申請を米国FDAが優先審査中
- 2020-10-30 - Sanofi/RegeneronのPD-1阻害剤
Libtayo (リブタヨ;cemiplimab、セミプリマブ) による非小細胞肺癌(NSCLC)初治療が米国FDAの優先審査枠に入り、Merck & Coの抗PD-1/L1薬の王者 Keytruda(キイトルーダ;pembrolizumab、ペムブロリズマブ)が君臨するその市場に順調であれば来年早期までに進出します。 (3 段落, 665 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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