GSKのNucalaが慢性閉塞性肺疾患悪化をプラセボ比で21%減らしたPh3試験報告
 ・ Nucalaの承認申請の状況を短く追記しました。
Merck KGaAがSpringWorks社を買うことが決定
 ・ 誤解を訂正しました(390億ドル→39億ドル)
PD1-VEGF抗体ivonescimabの肺癌初治療がKeytrudaに勝ったPh3試験論文報告
 ・ 誤字を訂正しました(非小細胞肺癌(NSCLC)癌治療→非小細胞肺癌(NSCLC)治療)。

Novartis社 アメリカFDAの諮問委員会から鉄キレート剤・Exjade (deferasirox) の販売承認が満場一致で支持された

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2005-10-01 | コメント

2005年9月29日、Novartis社は、アメリカFDAの諮問委員会・Blood Products Advisory Committee (BPAC) から鉄キレート剤・Exjade (deferasirox) の販売承認が満場一致で支持されたと発表しました。


Exjadeは小児と成人の輸血による慢性鉄過剰の治療薬薬として承認申請されています。Exjade錠は、コップ一杯の水またはオレンジジュースに溶かして服用します。

現在の鉄過剰の主要な治療薬はdeferoxamineです。deferoxamineは効果的ですが、1日8-12時間の点滴を1週間に5-7日しなければなりません。鉄キレートは必要なことですが、その煩わしさから、鉄キレートをしない患者が多くいます。Exjadeにはそのような煩わしさがなく、簡便に鉄キレートを実施することができます。

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