未診断の何らかの病気の患者のゲノム配列を読むことで25%が診断に至った
- 2021-11-15 - 未診断の何らかの病気の患者のゲノム配列を読む意義を調べる英国政府の取り組み100,000 Genomes Projectの下調べ試験(pilot study)で2183の血族の4660人が調べられ、それら血族の4に1つ(25%)の病気の発端の遺伝的原因が判明して診断に至りました。 (2 段落, 185 文字)
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