NK細胞の高親和性FcγRIIIa変わり種とCOVID-19重症化が関連
 ・ 表現の間違いを訂正しました(細胞破壊剤→細胞破壊成分)
COVID-19小児に肝酵素やビリルビン上昇多し〜原因不明肝炎との関連の調査必要
 ・ 参考文献の情報を訂正しました(BMJ→medRxiv)
AAVに託して抗体を癌に送り込む遺伝子治療をTwistがKriyaと組んで作る
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(TwistがKriyaが→TwistがKriyaと)

MerckのCOVID-19経口薬もFDAが取り急ぎ認可〜Pfizerの経口薬の二の次の扱い

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2021-12-24 | コメント

23日にMerck & Coの新型コロナウイルス感染症(COVID-19)経口薬molnupiravir(モルヌピラビル)も米国FDAに取り急ぎ認可されました。

FDAは前日22日にPfizerのCOVID-19経口薬Paxlovidを取り急ぎ認可しています。

PfizerのPaxlovidは成人患者に加えて体重40kg以上の12歳以上の小児にも使うことができますが、Merck & Coのmolnupiravirは18歳未満の小児患者に使うことはできません

また、Merck & Coのmolnupiravirが使えるのはFDAが認可した他の手立てが不可能な患者に限られます。PfizerのPaxlovidにそういう制限はなく、必然的にPfizerのPaxlovidが優先されるでしょう。

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