血液疾患患者へのVertex/CRISPR社の遺伝子編集治療の効果持続
- 2022-06-13 - 第1相から第3相まで一続きのPh1/2/3試験2つ・CLIMB-111とCLIMB-121、それに最長15年の長期試験CLIMB-131の結果、生まれながらの血液疾患・鎌状赤血球症(SCD)とβサラセミアの患者へのVertex PharmaceuticalsとCRISPR TherapeuticsのCRISPR/Cas9遺伝子編集治療
exagamglogene autotemcel(exa-cel、CTX001)の効果が長続きしています。 (4 段落, 566 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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