Vyome社 にきび治療薬の第1相試験を米国で間もなく始める
- 2016-01-09 - 2016年1月6日、新しい抗生剤や抗真菌薬を開発しているVyome Biosciences社は、中等〜重度にきび治療薬
VB 1953の治験開始が米国FDAに認められ、すぐに第1相試験を始めると発表しました。 (2 段落, 195 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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