Fibrocell社 水泡症遺伝子治療が小児希少疾患制度対象になった
- 2015-05-14 - 2015年5月12日、Fibrocell Science社は、劣性栄養障害性表皮水泡症(RDEB)の遺伝子治療
FCX-007が小児希少疾患治療を優先審査するFDA制度(Rare Pediatric Disease)の対象になったと発表しました。 (2 段落, 271 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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