Abbott社 米国FDAとヨーロッパEMEAにHUMIRAの適応追加申請
- 2004-12-28 - 2004年12月22日、Abbott社は米国FDAとヨーロッパのEuropean Medicines Agency (EMEA) に、リウマチの1st line治療薬という適応をHUMIRA (adalimumab) に追加するための承認申請をしたと発表しました。 (3 段落, 296 文字)
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