Tarcevaの1stラインNSCLC維持治療の承認をFDA諮問委員が支持せず
- 2009-12-18 - 2009年12月16日、OSI Pharmaceuticals社とRoche（ロシュ）社所有のGenentech（ジェネンテック）社は、1stライン白金製剤ベース化学療法で癌が進展しなかった進行/転移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者の1stライン維持治療としてのTarceva (タルセバ；erlotinib、エルロチニブ) 使用の承認がアメリカFDA（米国食品医薬品局）諮問委員会に推奨されなかったと発表しました。 (2 段落, 245 文字)
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