J&J社 ibrutinibが新たなFDA画期的新薬指定を受けた
- 2013-04-09 - 2013年4月8日、Johnson & Johnson(ジョンソン・エンド・ジョンソン)社は、17番染色体短腕欠損(del17p)を有する小リンパ球性リンパ腫と慢性リンパ性白血病(CLL)のブルトン型チロシンキナーゼ阻害経口低分子薬
ibrutinib(イブルチニブ)単独治療がアメリカFDA(米国食品医薬品局)の画期的治療(Breakthrough Therapy Designation)指定されたと発表しました。 (2 段落, 372 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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- ・ 開発 > 審査制度 > Priority Review
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