Fate社 造血細胞移植合併症予防細胞製品の治験開始をFDAが許可
- 2016-01-30 - 2016年1月26日、
Fate Therapeutics は、米国FDAに治験開始が許可されたことを受けて、動員後(mobilized)末梢血(mPB)造血細胞移植(HCT)を受ける血液癌成人への移植片対宿主病(GvHD)/サイトメガロウイルス(CMV)感染症予防細胞製品ProTmuneの無作為化第1/2相試験を今年中旬に開始すると発表しました。 (2 段落, 234 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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