BioVex社 癌ワクチン第3相試験対象患者群の拡大をFDAが了解した
- 2010-01-07 - 2010年1月6日、BioVex社は、未治療患者と治療経験がある患者の両方が参加できるように癌殺傷ワクチン・OncoVEX (GM-CSF) の切除不能ステージ3b/4メラノーマ(黒色腫)第3相試験(OPTiM試験)プロトコールを変更することをアメリカFDA(米国食品医薬品局)が了承したと発表しました。 (2 段落, 238 文字)
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- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
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