欧州での新規PML症例を受けてTysabriの商品ラベルが変更される
- 2008-08-26 - 2008年8月25日、アメリカFDAは、ヨーロッパで認められたTysabri (タイサブリ；natalizumab、ナタリズマブ) の進行性多病巣性白質脳障害（progressive multifocal leukoencephalopathy、PML）2症例の情報を受け取ったことを明らかにし、多発性硬化症治療薬・Tysabriの製品ラベルの変更にむけて製造会社と協力していると発表しました。 (4 段落, 459 文字)
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