HUYA社 白血病/リンパ腫薬の日本でのPh1試験の第1集団が完了
- 2015-03-20 - 2015年3月19日、HUYA Bioscience社は、日本の非ホジキンリンパ腫患者が参加しているHDAC阻害剤
HBI-8000の第1相試験第1集団で用量制限毒性が認められなかったことを受けて第2集団へのより高用量投与が進行していると発表しました。 (2 段落, 206 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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