Genentech社、Biogen Idec社、Roche社 アメリカFDAへのRituxan (Rituximab) の適応追加申請が完了
Free!2005年8月17日、Genentech社、Biogen Idec社、Roche社はアメリカFDAへのRituxan (Rituximab) の適応追加申請が完了したと発表しました。
今回追加申請した適応は「CD-20陽性の中等度またはアグレッシブな未治療のB細胞非ホジキンリンパ腫に対するCHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisone) またはその他のアントラサイクリンをベースとした化学療法との併用」です。
Rituxanは現在「再発または治療抵抗性の低グレードまたは濾胞性のCD-20陽性B細胞非ホジキンリンパ腫」の治療薬として販売されています。
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