Blue Earth社 神経膠腫診断製品が欧米で希少疾患薬指定獲得
- 2015-07-09 - 2015年7月8日、Blue Earth Diagnostics社は、神経膠腫(グリオーマ)診断製品
fluciclovine (18f) が米国FDAと欧州医薬品庁(EMA)の両方の希少疾患治療開発推進制度Orphan Drug対象になったと発表しました。 (2 段落, 221 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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2020-04-18|神経膠腫
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2019-11-22|神経膠腫
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2019-08-15|神経膠腫
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