Geron社 急性脊髄損傷のヒト胚性幹細胞治療第1相試験を始める
- 2010-07-31 - 2010年7月30日、Geron Corporationは、アメリカFDA(米国食品医薬品局)の臨床試験差し止めが解除され、急性脊髄損傷患者を対象にしたヒト胚性幹細胞(hESC)治療GRNOPC1の第1相試験を開始しうると発表しました。 (2 段落, 168 文字)
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