FDAの諮問委員会 Cephalon社の注意欠陥多動性障害治療薬候補・Sparlon(Provigil)は承認に足る安全性を備えていない
- 2006-03-24 - 2006年3月23日、アメリカFDAの諮問委員会は、Cephalon社の注意欠陥多動性障害治療薬候補・Sparlon(Provigil)は症状に対して有効ではあるが販売承認に足るほど安全とはいえないという結論を下しました。 (8 段落, 667 文字)
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