Alexion社 冠動脈バイパス・グラフト後の心臓発作または死亡率の低下作用を確認するためのPexelizumabの第3相試験結果発表
- 2003-11-10 - Alexion Pharmaceuticals社が2003年11月10日に発表したプレスリリースによると、冠動脈バイパス・グラフト術(CABG)のみを受けた患者・2,746人または心臓弁手術と共にCABGをうけた患者353人(合計3,099人)を対象にしたPexelizumabの第3相試験で、エンドポイントであるCABGのみを受けた患者の30日以内の心筋梗塞または死亡の発現率がPexelizumabとプラセボで残念ながら有意差がつきませんでした(9.8 vs 11.8% p=0.069)。 (4 段落, 563 文字)
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