Spark社 先天性脈絡膜欠如の遺伝子治療のPh1/2試験開始
- 2015-01-21 - 2015年1月20日、Spark Therapeutics社は、REP-1蛋白質の不全や欠如をもたらすCHM遺伝子欠損/変異によって生じる遺伝性網膜ジストロフィー・先天性脈絡膜欠如の遺伝子治療
SPK-CHMの第1/2相試験患者組み入れ開始を発表しました。 (2 段落, 194 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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