Geron社 ヒト胚性幹細胞治療の臨床試験開始がFDAに許可された
- 2009-01-24 - 2009年1月23日、Geron Corporationは、急性脊髄損傷患者を対象にしたヒト胚性幹細胞(hESC)製品・GRNOPC1の臨床試験開始がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に許可されたと発表しました。 (3 段落, 242 文字)
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