Cephalon社のADHD治療薬候補・Sparlonの承認に対してFDAスタッフが懸念を表明
- 2006-03-23 - アメリカ時間の2006年3月23日に、Cephalon社の注意欠陥多動性障害治療薬候補・Sparlon(modafinil)の承認申請資料がFDAの諮問委員会でレビューされます。 (3 段落, 252 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Cephalon 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2011-10-22 ImmuPharma社 Cephalon社からのSLE薬Lupuzor権利返還を発表
- 2011-07-13 米司法省がCephalon社のTreanda未承認用法販促を調査している
- 2011-06-15 Teva社 Cephalon社買収に関する追加情報をFTCが要求している
- 2011-05-17 Cephalon社の筋弛緩剤AMRIXに関する特許係争でTeva社等が勝訴
- 2011-05-05 買収合意が破棄された場合CephalonはTevaに2億7500万ドルを払う
2019-11-04|注意欠陥多動性障害(ADHD)
+ 成人のADHD(注意欠如・多動症)有病率が10年間に倍増/米国カリフォルニア州
2019-10-02|注意欠陥多動性障害(ADHD)
+ ADHD小児の診断・診察・治療方針を米国小児科学会が発行
2019-03-22|注意欠陥多動性障害(ADHD)
+ ADHDのアンフェタミン治療はメチルフェニデートより精神病を生じ易い
2018-08-09|注意欠陥多動性障害(ADHD)
+ ADHDの小児にはメチルフェニデート、成人にはアンフェタミンをまず使う
2018-03-21|注意欠陥多動性障害(ADHD)
+ 重度外傷性脳損傷小児は後にADHDを発症しやすい
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。