Biogen Idec社とElan社 多発性硬化症治療薬候補・TYSABRI (natalizumab) のFDAの審査期間が延長された
- 2006-03-23 - 2006年3月22日、Biogen Idec社とElan社は、多発性硬化症治療薬候補・TYSABRI (natalizumab) のFDAによる承認審査期間が6月まで延長されたと発表しました。具体的には、6月28日までにFDAの審査結果が両社に通知される予定です。 (3 段落, 253 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Biogen-Idec 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-04-29 Biogen社のアルツハイマー病薬の結論には25億ドルの投資が必要
- 2015-04-23 Biogen社の女性役員推進活動/Boston Globe
- 2015-03-29 Biogen社 多発性硬化症薬ZINBRYTAの欧州承認申請が受理された
- 2015-03-24 Biogen Idec社 Biogenに社名変更
- 2015-03-21 Biogen社の抗Aβ抗体がアルツハイマー病患者認知低下を抑制
2020-07-03|多発性硬化症
+ ミエリン蛋白質PLP1抑制薬でマウスのペリツェウス・メルツバッハー病が解消
2020-05-21|多発性硬化症
+ Oscine社が開発している前駆グリア細胞の移植でマウスの多発性硬化症が改善
2020-03-26|多発性硬化症
+ Novartisに先を越されたBMSの多発性硬化症薬ZEPOSIAを米国FDAが承認
2020-02-09|多発性硬化症
+ メチオニン制限で多発性硬化症等の炎症/自己免疫疾患の発症/進行を食い止めうる
2019-12-18|多発性硬化症
+ お金の管理が苦手な多発性硬化症患者は遂行機能が弱く、うつ症状がより酷い
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。