Bayer社とJ&J社の経口抗凝固薬の安全性リスクをFDAが懸念している
- 2009-03-18 - 2009年3月19日に開催されるアメリカFDA(米国食品医薬品局)諮問委員会に先立って公開された資料において、Bayer社とJohnson & Johnson(ジョンソン・エンド・ジョンソン)社の第Xa因子阻害経口抗凝固薬・rivaroxaban (リバロキサバン;Xarelto) の出血やその他のリスクに関してFDAスタッフが懸念を表明しています。 (3 段落, 362 文字)
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