FDA諮問委員会が注意欠陥多動性障害(ADHD)の治療薬への警告記載を勧告
- 2006-02-10 - 2月9日に開催されたFDAの諮問委員会において「注意欠陥多動性障害(ADHD)の治療薬・Ritalinやその他の興奮剤のパッケージインサート(添付文書)に、これらの薬剤は死亡、損傷などのリスク上昇に関連するという強力な警告を記載すべき」という意見が優勢となりました。 (9 段落, 933 文字)
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