Replidyne社とForest社 faropenem medoxomilの承認申請がアメリカFDAに受理された
- 2006-02-24 - 2006年2月23日、Replidyne社とForest Laboratories社は、faropenem medoxomilの承認申請がアメリカFDAに受理されたと発表しました。 (3 段落, 309 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Forest Laboratories 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-04-18 Amerigen社 降圧薬Bystolicの後発品がFDAに暫定承認された
- 2014-05-22 Adamas社 アルツハイマー病薬の達成報奨金2500万ドル獲得
- 2014-04-29 Forest社 有望な過敏性腸症候群薬を擁するFuriex社を買う
- 2014-04-01 Forest社 Cariprazineの双極性うつ病後期第2相試験が成功
- 2014-03-22 Forest社 Cariprazineの大うつ病第3相試験が主要目標達成
Replidyne 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2008-11-05 Replidyne社が未上場医療機器会社に買われる
- 2008-08-28 Replidyne社 オペレーションを再編して従業員の80%を削減する
- 2008-06-24 Replidyne社 ファロペネムの開発パートナーの確保は不可能
- 2008-04-24 Replidyne社 ファロペネムの第3相試験を中止
- 2008-01-29 Replidyne社 抗生物質・faropenemに関してFDAから警告が通知された
2006-06-29|細菌性副鼻腔炎
+ Oscient社 FACTIVEのへの急性細菌性副鼻腔炎の適応追加申請に関するFDA諮問委員会の開催日を発表
2005-08-09|細菌性副鼻腔炎
+ Ortho-McNeil社 細菌性副鼻腔炎に対するLEVAQUIN (levofloxacin) の新しい投与方法がアメリカFDAに承認された
2005-06-15|細菌性副鼻腔炎
+ Pfizer社 急性細菌性副鼻腔炎と市中肺炎の治療薬としてZmax (azithromycin extended release) がアメリカFDAに承認された
2004-08-21|細菌性副鼻腔炎
+ GlaxoSmithKline社 Augmentin XRは急性細菌性副鼻腔炎や市中肺炎に効果がある
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。