Teva社 多発性硬化症患者を対象にした高用量Copaxone (glatiramer acetate injection) の臨床試験で良好な結果が得られた
Free!2006年4月5日、Teva Pharmaceuticals社は、再発と寛解を繰り返す多発性硬化症患者90人を対象にした高用量Copaxone (glatiramer acetate injection) の臨床試験で良好な結果が得られたと発表しました。
現在の承認用量20mgと比べて、40mgのCopaxoneを使用すると、MRIで測定した脳内のガドリニウム造影病変が38%抑制されました。
また、Copaxone 40mgでは、試験に参加する前に比べて再発率が77%低下低下しました。20mg投与群での再発率低下は62%でした。
この臨床試験結果を受けて、TEVA社はCopaxone高用量投与の大規模第3相試験を実施する予定です。この大規模第3相試験は2006年後半に始まる予定です。
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