Nymox社 良性前立腺過形成を対象にしたNX-1207の第2相試験の安全性中間レビューの結果を発表
Free!2006年4月21日、Nymox Pharmaceutical社は、良性前立腺過形成を対象にしたNX-1207の第2相試験の安全性中間レビューで重篤な副作用は認められなかったと発表しました。
NX-1207の2つの第1相試験、第2相試験が完了しています。この試験において、1ヶ月のNX-1207の投与で前立腺が平均23%縮小することが確認されています。性に関する副作用は認められず、既存薬に比べて副作用プロフィールが良好でした。
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