訂正記事（一覧）
GSKのNucalaが慢性閉塞性肺疾患悪化をプラセボ比で21%減らしたPh3試験報告
 ・ Nucalaの承認申請の状況を短く追記しました。
Merck KGaAがSpringWorks社を買うことが決定
 ・ 誤解を訂正しました（390億ドル→39億ドル）
PD1-VEGF抗体ivonescimabの肺癌初治療がKeytrudaに勝ったPh3試験論文報告
 ・ 誤字を訂正しました（非小細胞肺癌（NSCLC）癌治療→非小細胞肺癌（NSCLC）治療）。

Genzyme社　ゴーシェ病治療薬候補・Genz-112638の第2相試験の患者エンロールが完了

  • 2007-05-17 - 2007年5月16日、Genzyme Corpは、ゴーシェ病の経口治療薬として開発しているGenz-112638の第2相試験の患者エンロールが完了したと発表しました。現在までに得られている第2相試験の良好な途中結果を受けて、Genzyme社は迅速な開発戦略について数週間以内にアメリカやヨーロッパの規制当局と協議する予定です。 (7 段落, 799 文字)

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2007-05-17に登録された記事一覧

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  • 2015-09-16 Amicus　既存データを使いファブリー病薬を4QにFDA承認申請する
  • 2015-06-28 Amicus　ファブリー病薬Galafoldの欧州承認申請が受理された
  • 2015-06-04 Amicus社　ファブリー病薬Galafoldを欧州に承認申請した
  • 2015-05-27 Amicus社　ファブリー病薬の欧州承認申請が迅速審査される
  • 2015-03-20 Amicus社　ファブリー病低分子薬の欧米への承認申請予定を発表

Genzyme Corporation 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2014-05-31 Sanofi　多発性硬化症薬LEMTRADA再承認申請がFDAに受理された
  • 2014-03-27 GenzymeがAlnylam社株式取得オプションを行使
  • 2014-01-14 Alnylam社　Genzyme社との提携を拡大
  • 2013-11-26 Alnylam社　アミロイド症薬第2相試験成功で700万ドル獲得
  • 2013-09-01 Sanofi　多発性硬化症治療経口薬Aubagioが欧州承認された
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2016-02-15|ゴーシェ病
+ リゾ脂質による長期免疫活性化が骨髄腫発現に寄与しうる

2015-03-27|ゴーシェ病
+ 経口薬eliglustatでゴーシェ病の安定状態を維持しうる/第3相試験

2015-02-18|ゴーシェ病
+ 脾臓サイズ等の1型ゴーシェ病指標がeliglustatで改善/Ph3試験

2015-02-13|ゴーシェ病
+ Genzyme　Ph3継続試験で1型ゴーシェ病薬の長期効果持続を確認

2015-01-23|ゴーシェ病
+ Sanofi　ゴーシェ病成人の経口治療薬Cerdelgaが欧州で承認された

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