Indevus社 持続性テストステロン製剤の第3相試験でプライマリーエンドポイントを達成
- 2007-06-08 - 2007年6月7日、Indevus Pharmaceuticals社は、男性の性腺機能低下症の治療薬として開発されている長時間作用型テストステロン注射製剤・NEBIDO (testosterone undecanoate) の第3相薬物動態試験でプライマリーエンドポイントを達成したと発表しました。 (3 段落, 332 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン（無料）をご利用ください]
Indevus 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2009-03-04 ヘッジファンドがIndevus社の株式を大量購入
- 2009-02-28 Indevus社 膀胱癌治療薬が米国FDAに承認された
- 2009-02-10 Indevus社 膣殺菌ゲルのHIV予防効果が示された
- 2009-01-06 Endo社 約3億7000万ドル＋達成報奨金でIndevus社を買収
- 2008-09-28 Indevus社 どもり治療薬・pagocloneの開発・販売でTeva社と提携
バイエル 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-12-22 BayerとCRISPR社 遺伝子編集技術による重病治療を共同開発する
- 2015-12-14 Compugen社 Bayer社との抗癌免疫誘導抗体開発提携の目標達成
- 2015-12-10 Xarelto試験結果への血液凝固検査機器欠陥の影響を欧米が調査中
- 2015-11-02 Bayer 脈絡膜血管新生による視力障害のEYLEA治療を欧州が承認
- 2015-10-22 Bayer社 米国ボストンに創薬提携拠点を築く話し合いが進行中
この記事のカテゴリ
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
全文記事サンプル [全文読める記事の一覧です]
関連ニュース
2016-10-18|性腺機能低下症
+ Lipocine社 経口テストステロン補充薬の再承認申請に必要な試験計画をFDAに提出
2016-09-28|性腺機能低下症
+ Lipocine テストステロン経口補充薬の後期第2相試験がうまくいった
2016-09-25|性腺機能低下症
+ 週1回皮下注射テストステロン補充製品の臨床試験一式が完了〜4Qに承認申請
2016-09-14|性腺機能低下症
+ Repros 肥満男性のテストステロン生成を促しうるenclomipheneを欧州に承認申請
2016-06-30|性腺機能低下症
+ Lipocine社の経口テストステロン補充薬がFDAに承認されず
コメント一覧
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。
メール会員登録（無料）をされますと、BioTodayに登録された記事を毎日メールでお知らせします。また、メール会員登録されますと、毎週月曜からの一週間あたり2つの記事の全文閲覧が可能になります。
新着ニュース