訂正記事（一覧）
GSKのNucalaが慢性閉塞性肺疾患悪化をプラセボ比で21%減らしたPh3試験報告
 ・ Nucalaの承認申請の状況を短く追記しました。
Merck KGaAがSpringWorks社を買うことが決定
 ・ 誤解を訂正しました（390億ドル→39億ドル）
PD1-VEGF抗体ivonescimabの肺癌初治療がKeytrudaに勝ったPh3試験論文報告
 ・ 誤字を訂正しました（非小細胞肺癌（NSCLC）癌治療→非小細胞肺癌（NSCLC）治療）。

Accentia社　癌ワクチン・BiovaxIDの第3相試験で安全性の懸念は認められていない

  • 2007-06-14 - 2007年6月13日、Accentia Biopharmaceuticals社傘下のBiovest International社は、独立データモニタリング委員会（DMC）から、非ホジキンリンパ腫を対象にした癌ワクチン・BiovaxIDの第3相試験で安全性の懸念は認められないとの通知を受けたと発表しました。 (4 段落, 490 文字)

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2007-06-14に登録された記事一覧

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  • 2011-11-08 Accentia社　戦略対象外医療経済コンサルティング事業を売却
  • 2010-11-18 Accentia社とBiovest社　破産状態から抜け出した
  • 2010-10-29 Accentia社とBiovest社　間もなく破産保護状態から脱却する
  • 2010-06-02 Accentia社　MS治療の第3相試験開始に向けた再編計画を提出
  • 2009-03-06 破産したAccentia社のCEOが子会社・Biovest社のCEOも兼任する

バイオベスト・インターナショナル 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2014-01-14 Biovest社　癌ワクチンBiovaxIDの欧州承認申請が受理された
  • 2013-07-17 Biovest社　破産から脱し、新CEOを任命
  • 2013-03-10 Biovest社　破産保護を申請
  • 2012-05-15 Biovest社　非ホジキンリンパ腫治療ワクチンを欧州承認申請する
  • 2010-11-18 Accentia社とBiovest社　破産状態から抜け出した
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2018-11-01|非ホジキンリンパ腫
+ 抗CD47抗体Hu5F9-G4+抗CD20抗体rituximabが非ホジキンリンパ腫に有効/Ph1b

2017-12-14|非ホジキンリンパ腫
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2017-06-07|非ホジキンリンパ腫
+ 治療経験あり皮膚T細胞リンパ腫患者の半数超にbrentuximab vedotinが奏功/Ph3

2017-05-27|非ホジキンリンパ腫
+ Kite　キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）製品の承認申請がFDAに優先審査される

2017-03-01|非ホジキンリンパ腫
+ 治療抵抗性非ホジキンリンパ腫のKite社製CAR-T治療の効果持続が裏付けられた

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