Applied社のガラクトース血症薬のPh3失敗〜しかし承認申請を目指す
 ・ Ph3試験の名称の誤解を訂正しました(AT-007→ACTION-Galactosemia Kids)
Aldeyra社の嫌な予感通り米国FDAがドライアイ薬reproxalapを承認せず
 ・ 誤記を訂正しました(来月注→来月中)
Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。

Trubion社 リウマチ薬候補の第2相試験の結果発表後に株価が暴落

  • 2007-09-12 - 2007年9月10日、Trubion Pharmaceuticals社は、Wyeth社と共同開発しているリウマチ薬候補・TRU-015のプラセボ対照二重盲検後期第2相試験の結果を発表しました。 (6 段落, 519 文字)
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  • 2010-06-15 Pfizer社がTrubion社の関節リウマチ薬TRU-015の開発を中止する
  • 2009-08-29 Facet社とTrubion社 TRU-016の開発と販売で提携
  • 2009-06-24 Trubion社 Wyeth社との提携の研究期間が1年間延長される
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  • 2010-07-30 Wyeth社とその廃棄物処理会社が違反を認めて罰金を支払う
  • 2009-11-03 新しい免疫抑制剤への変更で腎移植患者の皮膚癌リスクを抑制しうる
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2007-09-12 | 投稿者 : masa-kさん
 株価が下がるというニュースは別にして、B細胞のCD−20をターゲットにしているとのことですので、他のCD−20に対する抗体とは異なる臨床での効果があるのかどうか或いは安全性が高まるのかどうか興味が湧いてくるところです。

以上
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