Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

Elan社とBiogen Idec社 クローン病治療薬としてのナタリズマブの販売承認が欧州の諮問委員会に再度否定された

  • 2007-11-17 - 2007年11月16日、Elan CorporationとBiogen Idecは、クローン病治療薬としてのナタリズマブ(natalizumab)の販売承認がヨーロッパのEMEAの諮問委員会・CHMPから再度否定されたと発表しました。 (3 段落, 239 文字)
  • [全文を読むには有料会員登録が必要です]
  • [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
  • [メールマガジン(無料)をご利用ください]

Elan 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2014-01-21 アルツハイマー病薬試験結果の漏洩を米国医師が証言
  • 2013-09-08 米国の著名なアルツハイマー病医師がインサイダー取引に関与
  • 2013-07-29 Perrigo社 Elan社をおよそ86億ドルで買う
  • 2013-06-29 Royalty社 パートナーと組んでElan社を買う方法を探っている
  • 2013-06-23 Theravance Elan社株主のロイヤルティ合意却下の影響はない

Biogen 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-18 Biogenが売るEnbrelコピー薬を欧州が承認
  • 2015-12-17 Arsia Biogenと組んで投与がより容易な皮下注射血友病薬を作る
  • 2015-11-25 SobiとBiogen 3-5日毎の投与で出血を防ぐ血友病薬を欧州が承認
  • 2015-11-21 欧州が生物薬コピー品1つと後発品4つを含む10の新薬承認を推奨
  • 2015-11-11 Samsung 3つのバイオシミラー薬の同等性証明Ph3試験結果報告
この記事のカテゴリ
全文記事サンプル [全文読める記事の一覧です]
この記事に対するコメントをお寄せ下さい

[この記事に対してコメントするには会員登録が必要です]

下記のフォームより、有料会員または無料メール会員のいずれかに登録してください。

[会員登録がお済みの方はログインしてください]

コメント一覧
2007-11-20 | 投稿者 : masa-kさん
 その後の一万数千例でPMLが発症しなかったというデータを出してもやはり受け入れられなかったというところなのでしょうか。また、その後発症しなかった理由も提示出来なかったとも言えるのでしょうか。その辺りの事情を知りたいところです。

以上
会員様ログイン
メール会員(無料)募集中

メール会員登録(無料)をされますと、BioTodayに登録された記事を毎日メールでお知らせします。また、メール会員登録されますと、毎週月曜からの一週間あたり2つの記事の全文閲覧が可能になります。

メール配信を希望される方は、以下の欄にメールアドレスを入力下さい。

◇メール会員登録までの流れ

  1. メールアドレスを入力
  2. 入力したメールアドレスに自動生成されたパスワードが届けられる

後は、自動生成されたパスワードと登録したメールアドレスでログインすると毎週月曜からの一週間あたり2つの記事の全文閲覧が可能になります。

質問検索
BioToday 非会員の方へ

質問を投稿して頂くには、メール会員登録が必要です。

会員登録がお済みの方へ

質問を投稿して頂くには、ログインが必要です。
下記のリンクからログインしてください。

My Book

バイオを応用して開発中の新薬を紹介した本です。2001年10月に出版したものです。Amgen社のEPOGEN誕生の経緯やグリベック誕生までの道のりなど、現在販売されているバイオ医薬品の歴史について知りたい方には役に立つのではないかと思います。