Teva社 臨床的に明確な多発性硬化症の発現がCOPAXONEによって抑制できることが第3相試験で確認された
- 2007-12-04 - 2007年12月3日、Teva Pharmaceutical社は、多発性硬化症(MS)が疑われるMRI画像所見と最初の臨床イベントを呈した患者を対象にしたプラセボ対照二重盲検無作為化第3相PreCISe試験の途中解析の結果、COPAXONE (glatiramer acetate injection) は臨床的に明確な多発性硬化症(clinically definite MS、CDMS)の発現リスクをプラセボに比べて44%低下させることが確認されたと発表しました。 (4 段落, 456 文字)
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