関節置換術患者を対象にした3つの第3相試験の結果から第Xa因子阻害剤・rivaroxabanの優れた有効性と安全性が確認された
- 2007-12-11 - 人工股関節全置換術や人工膝関節置換術を受ける患者を対象にした3つの第3相試験（RECORD1、RECORD2、RECORD3試験）の結果、Johnson & Johnson社とBayer HealthCareが共同開発している1日1回経口服用の抗凝固薬・rivaroxaban（リバロキサバン、BAY59-7939）は、関節置換術後の静脈血栓塞栓症（VTE）を防ぐのに標準的に使用されるSanofi-Aventis（サノフィ･アベンティス）社の低分子量ヘパリン・Lovenox（enoxaparin、エノキサパリン）よりも血栓予防効果が優れており、かつ出血や肝障害のリスク上昇も認められないことが確認されました。 (4 段落, 630 文字)
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