Eli Lilly社 多発性硬化症治療薬候補をBioMS社からライセンス
- 2007-12-18 -
2007年12月17日、Eli Lilly（イーライリリー）社とBioMS Medical社は、BioMS社が開発している多発性硬化症治療薬候補・MBP8298の権利をEli Lilly社にライセンスすることで合意したと発表しました。 (5 段落, 582 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン（無料）をご利用ください]
Eli Lilly 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-20 Lilly 関節リウマチの経口薬BaricitinibをFDAに承認申請
- 2015-12-22 Halozymeの注射薬吸収促進技術がLillyの化合物最大5つに使われる
- 2015-12-18 Lilly 基礎インスリンLantusコピー薬FDA承認獲得〜発売は来年末
- 2015-12-16 Adocia 超速効化Lisproの濃縮製品の生物学的同等性試験が成功
- 2015-12-10 Lilly 動物用薬の製造を切り離す〜将来の事業売却が容易になる
BioMarin 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-15 BioMarin 筋ジストロフィー薬がFDAに承認されず
- 2015-11-26 BioMarinの筋ジス薬Kyndrisaのデータは説得力を欠く
- 2015-11-21 現時点データではBioMarin社の筋ジス薬は承認に値しない/FDA
- 2015-10-17 BioMarin 筋ジス薬drisapersen米国承認申請が来月24日に諮問される
- 2015-10-02 BioMarin フェニルケトン尿症薬2つをMerck KGaAから取り戻した
全文記事サンプル [全文読める記事の一覧です]
関連ニュース
2020-07-03|多発性硬化症
+ ミエリン蛋白質PLP1抑制薬でマウスのペリツェウス・メルツバッハー病が解消
2020-05-21|多発性硬化症
+ Oscine社が開発している前駆グリア細胞の移植でマウスの多発性硬化症が改善
2020-03-26|多発性硬化症
+ Novartisに先を越されたBMSの多発性硬化症薬ZEPOSIAを米国FDAが承認
2020-02-09|多発性硬化症
+ メチオニン制限で多発性硬化症等の炎症/自己免疫疾患の発症/進行を食い止めうる
2019-12-18|多発性硬化症
+ お金の管理が苦手な多発性硬化症患者は遂行機能が弱く、うつ症状がより酷い
コメント一覧
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。
メール会員登録（無料）をされますと、BioTodayに登録された記事を毎日メールでお知らせします。また、メール会員登録されますと、毎週月曜からの一週間あたり2つの記事の全文閲覧が可能になります。
新着ニュース