Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

Biogen Idec社とElan社のTysabriで新たなPML症例が発生

  • 2008-08-01 - Biogen Idec社とElan社は、多発性硬化症治療薬・Tysabri (タイサブリ;natalizumab、ナタリズマブ) 使用患者2人が進行性多病巣性白質脳障害(progressive multifocal leukoencephalopathy、PML)を新たに発現したことを規制当局に報告しました。 (4 段落, 417 文字)
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2008-08-01 | 投稿者 : masa-kさん
 両社は新規PML発症がなかったと時折発表していただけに残念な結果ですね。クローン病でTNF阻害薬が無効な患者の選択として使いにくくなりそうです。

以上
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