Forest社 線維筋痛症薬のFDA承認審査結果通知は遅れる
- 2008-10-21 - 2008年10月20日、Forest Laboratories社とCypress Bioscience社は、線維筋痛症治療薬としてのセロトニン/ノルアドレナリン再取り込み阻害剤・ミルナシプラン（milnacipran）の承認審査は予定よりも長引くとアメリカFDAから通知されたと発表しました。 (3 段落, 231 文字)
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