多発性硬化症マウスモデルの疾患重症度がCXCL1で低下する
- 2009-01-06 - 中枢神経疾患・多発性硬化症の病変部ではミエリンを作るオリゴデンドロサイト(乏突起膠細胞)が重度欠乏します。オリゴデンドロサイトはCXCR2を含む免疫受容体を発現しており、CXCR2リガンド・CXCL1に応じて増殖・移動することが確認されています。 (3 段落, 286 文字)
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