キバナアザミが作る経口投与可能な成分クニシンの神経再生促進効果が判明
 ・ 誤解を訂正しました(オオアザミ→キバナアザミ)。
Rocheの年2回皮下注射Ocrevusが多発性硬化症の再発や脳病変をほぼ完封
 ・ Ocrevus静注が承認済みである旨追記しました。
血流の妨げはないが危うい冠動脈硬化巣の経皮冠動脈インターベンションが有効
 ・ 誤記を訂正しました(再度の血行再建→血行再建)

ImClone社 エルビタックスへの頭頸部癌適応追加がFDA承認されず

  • 2009-03-04 - 2009年3月2日、Eli Lilly(イーライリリー)社の支社・ImClone Systems社とBristol-Myers Squibb(ブリストル・マイヤーズ スクイブ、BMS)社は、エルビタックス(ERBITUX;cetuximab、セツキシマブ)への頭頸部癌1stライン治療の適応追加承認申請に対するアメリカFDA(米国食品医薬品局)からの回答を受け取ったと発表しました。 (4 段落, 480 文字)
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Bristol-Myers Squibb 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-06 ONCODESIGN 癌分野標的への大環状分子化合物をBMS社に提供する
  • 2015-12-29 非ホジキンリンパ腫への抗CD30抗体ADC薬+抗PD1薬のPh1/2試験開始
  • 2015-12-03 BMSとAbbVie 多発性骨髄腫薬EmplicitiがFDA承認された
  • 2015-11-25 BMS社 Opdivoによる黒色腫単独治療と腎癌治療がFDA承認された
  • 2015-11-03 BMS社 ニトロキシル放出心不全薬のCardioxyl社を買う

ImClone 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2010-08-24 Imclone社 エルビタックス製造施設を閉鎖する
  • 2009-03-04 ImClone社 エルビタックスへの頭頸部癌適応追加がFDA承認されず
  • 2009-02-05 転移性結腸直腸癌の標準治療にERBITUXを追加すると転帰が悪化する
  • 2009-01-27 BMS社とImClone社 ERBITUXのNSCLC適応追加承認申請を取り下げ
  • 2008-12-13 K-rasと抗癌剤の効果の関連を確かめる試験についてFDAが外部専門家にアドバイスを求める

Eli Lilly 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-20 Lilly 関節リウマチの経口薬BaricitinibをFDAに承認申請
  • 2015-12-22 Halozymeの注射薬吸収促進技術がLillyの化合物最大5つに使われる
  • 2015-12-18 Lilly 基礎インスリンLantusコピー薬FDA承認獲得〜発売は来年末
  • 2015-12-16 Adocia 超速効化Lisproの濃縮製品の生物学的同等性試験が成功
  • 2015-12-10 Lilly 動物用薬の製造を切り離す〜将来の事業売却が容易になる
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