Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

Pharmasset社 B型肝炎薬の第3相試験を中止

  • 2009-04-21 - 2009年4月20日、Pharmasset社は、韓国での重篤有害事象(重度ミオパチー)の報告を受け、慢性B型肝炎患者を対象にしたclevudine(クレブジン)の第3相試験(QUASH試験)の中止を決定したと発表しました。 (4 段落, 357 文字)
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  • 2015-11-22 エーザイ 悪性胸膜中皮腫への抗メソセリン抗体のPh2試験開始
  • 2015-09-15 エーザイ てんかん薬FYCOMPA経口懸濁液承認申請をFDAが受理

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  • 2011-11-22 Gilead社 C型肝炎薬のPharmasset社を高額で買い取る
  • 2011-11-08 遺伝子2/3型HCVのIFNなしPSI-7977治療の有望な効果が示された
  • 2011-11-02 Pharmasset社 C型肝炎薬PSI-7977のIFNフリー第3相試験を開始
  • 2011-10-11 Pharmasset社 HCV薬PSI-7977のELECTRON試験の拡大を発表
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2009-04-21 | 投稿者 : TCさん
candidate→clevudineではないでしょうか?ご確認下さい。

【清宮のコメント】ご指摘ありがとうございます。訂正します。
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