EMEA諮問委員会が3つの薬剤の適応追加の承認を支持
- 2009-06-28 - 2009年6月22-25日のヨーロッパEMEAの諮問委員会CHMPでRoche(ロシュ)社のアバスチン (Avastin;bevacizumab、ベバシズマブ) 、Merck(メルク)社のsitagliptin(シタグリプチン;Januvia、Tesavel、Xelevia)、Novartis(ノバルティス)社のXolair (omalizumab、オマリズマブ) の適応追加の承認が支持されました。 (4 段落, 395 文字)
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