Geron社 脊髄損傷治療幹細胞製品がFDAに臨床試験差し止めされた
- 2009-08-18 - 2009年8月18日、Geron Corporationは、亜急性脊髄損傷のヒト胚性幹細胞(hESC)製品・GRNOPC1の治験許可申請(IND)がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に差し止められたと発表しました。 (3 段落, 181 文字)
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