Mylan社 Copaxoneのジェネリックの承認申請がFDAに受理された
- 2009-09-15 - 2009年9月14日、Mylan社は、Teva社の多発性硬化症治療薬・Copaxoneのジェネリックバージョン・Glatiramer Acetate Injection (20 mg/mL) のANDA承認申請がアメリカFDA（米国食品医薬品局）に受理されたと発表しました。 (3 段落, 274 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン（無料）をご利用ください]
Mylan Laboratories 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-13 Mylan GSKのAdvair Diskusの後発品をFDAに承認申請した
- 2016-01-10 Mylan Momentaのバイオシミラー6品の販売を主導する提携を発表
- 2015-11-16 MylanがPerrigoを買えず〜敵対的買収失敗
- 2015-09-18 Perrigo Mylanの公開買い付けを拒絶するように株主に要請
- 2015-09-15 TheravanceとMylan COPDの噴霧LAMA薬の第3相試験プログラム開始
Teva Pharmaceutical 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-06 Teva laquinimodの多発性硬化症Ph3試験の高用量投与を中止
- 2015-12-30 Tevaと武田薬品 ジェネリック薬販売合弁会社の詳細を発表
- 2015-12-10 Tevaの喘息薬reslizumabの成人患者の使用をFDA諮問委員会が支持
- 2015-12-10 Teva ベンダムスチン急速点滴製品BENDEKAをFDAが承認
- 2015-11-27 Teva そーせいから片頭痛治療CGRP阻害低分子薬の権利を得る
全文記事サンプル [全文読める記事の一覧です]
関連ニュース
2020-07-03|多発性硬化症
+ ミエリン蛋白質PLP1抑制薬でマウスのペリツェウス・メルツバッハー病が解消
2020-05-21|多発性硬化症
+ Oscine社が開発している前駆グリア細胞の移植でマウスの多発性硬化症が改善
2020-03-26|多発性硬化症
+ Novartisに先を越されたBMSの多発性硬化症薬ZEPOSIAを米国FDAが承認
2020-02-09|多発性硬化症
+ メチオニン制限で多発性硬化症等の炎症/自己免疫疾患の発症/進行を食い止めうる
2019-12-18|多発性硬化症
+ お金の管理が苦手な多発性硬化症患者は遂行機能が弱く、うつ症状がより酷い
コメント一覧
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。
メール会員登録（無料）をされますと、BioTodayに登録された記事を毎日メールでお知らせします。また、メール会員登録されますと、毎週月曜からの一週間あたり2つの記事の全文閲覧が可能になります。
新着ニュース