Bayer社 重度月経出血のMirena治療がFDA承認された
- 2009-10-03 - 2009年10月1日、Bayer HealthCare Pharmaceuticals社は、子宮内避妊を選択した女性の重度月経出血の治療に子宮内移植プロゲスチン放出器具・Mirena (levonorgestrel-releasing intrauterine system) を使用することがアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認されたと発表しました。 (3 段落, 271 文字)
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