Schering社 PEGINTRONへの黒色腫治療の適応追加がFDA承認されず
- 2009-10-31 - 2009年10月30日、Schering-Plough(シェリング・プラウ)社は、リンパ節切除が完了したステージ3悪性メラノーマ(黒色腫)患者のPEGINTRON (pegylated interferon alfa-2b) アジュバント治療の承認申請へのアメリカFDA(米国食品医薬品局)回答(Complete Response Letter)を受け取ったと発表しました。 (2 段落, 225 文字)
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