Dendreon社 来年5月1日までにPROVENGEのFDA審査結果が得られる
- 2009-11-21 - 2009年11月20日、Dendreon Corporationは、転移性去勢抵抗性前立腺癌(転移性CRPC)の治療薬としての癌ワクチンPROVENGE (sipuleucel-T) の承認申請が完全回答としてアメリカFDA(米国食品医薬品局)に受理されたと発表しました。 (3 段落, 332 文字)
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「樹状細胞に取り込まれやすくなるように加工された抗原蛋白質prostatic acid phosphatase(PAP)を添加した自家樹状細胞ワクチン」
です。
(PAPそのものではないです。)
【清宮のコメント】勘違いしていました。ご指摘ありがとうございます。記事を訂正します。